3 resultaten
Het onderzoek zal bestaan uit twee deel onderzoeken. Het eerste deel zal een kort nachtelijk stimulatie protocol zijn en het tweede deel zal een lang stimulatie protocol zijn. Met deze twee deel onderzoeken willen wij de volgende hoofdvraag…
Primair doel:Het bestuderen van de klinische effectiviteit van tVNS ter verbetering van buikpijn bij patiënten met PDS. Dit wordt gemeten middels de IBS-SSS gedurende 8 wekenSecundaire doelen- Beoordelen of het neurogene profiel, afgeleid van…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van VR-exposure therapie (VRET) in het verminderen van angst en vermijding bij adolescenten met sociale angst. We verwachten dat, in vergelijking met de baseline en standaard…