5 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het responspercentage van electrochemotherapie bij hoofd-halslkanker. De secundaire doelen zijn lokale en systemische bijwerkingen en het bepalen van de kwaliteit van leven voor en na…
Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…
Deze pilot is niet bedoeld om de effectiviteit van het systeem aan te tonen. De effectiviteit van het systeem is aangetoond in de recent gepubliceerde studie: verchroomde studie, een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie.Deze pilot heeft…