3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van de integratie van een EMTS in een standaard klinische EUS setting te bepalen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een nieuw recombinant humaan factor VIIa in gezonde mannen, vergeleken met Novoseven.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…