12 resultaten
Primair doel:Het aantonen dat gelijktijdig gebruik van telaprevir (1125 mg tweemaal daags) niet leidt tot een relevante daling (>20%) in paroxetine AUC0-24h in vergelijking met paroxetine alleen. Secundaire doelen: Het bepalen van de ratio…
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
Primaire vraagstelling: de hoofdvraag is gericht op het vergelijken van de effecitiviteit en de kosteneffectiviteit van TF-Cognitieve Gedrags Therapie (CGT) met psychopharmacologische behandeling met paroxetine bij patienten met Posttraumatische…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de opname, verwerking en uitscheiding van paliperidone ER beinvloed wordt door gelijktijdige toediening van paroxetine. Tevens worden de veiligheid en verdraagzaamheid van 3 mg paliperidone ER met en…
Doel van het onderzoek is inzichtelijk maken hoe de respons in de hersenen op geurstimuli verschilt tussen mensen met een normaal reukvermogen en mensen met reukverlies. Dit wordt onderzocht met een EEG-onderzoek.Ook wordt gekeken naar de relatie…
Het doel van deze studie is om te bepalen of LNP023 effectief en veilig is voor de behandeling van PNH. LNP023 wordt hierbij vergeleken tov de Standard of Care (SOC) anti-C5 antilichaam behandeling. De primaire doelstellingen zijn:- Het aantonen van…
Het doel van deze studie is de lange-termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van iptacopan bij patiënten met PNH te evalueren en toegang te verlenen aan patiënten die de extensieperiode van de behandeling (zonder tapering down) van de…
Deelnemers die overstappen uit studie CLNP023B12301 of CLNP023B12302- Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van iptacopan bij deelnemers met C3G of IC_MPGN
Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van iptacopan te evalueren bij in aanmerking komende deelnemers.De primaire klinische vraag van belang is: wat is de veiligheid en verdraagbaarheid van iptacopan op lange…
TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in remissie, die ofwel het antidepressiva paroxetine (PAR) of venlafaxine (VLX) gebruiken. We zullen het aantal patiënten dat…
Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in het verminderen van proteïnurie na 6 maanden behandeling. De primaire klinische vraag van belang is:Wat is het effect van…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van LNP023 te evalueren in vergelijking met placebo op proteïnurie reductie en het vertragen van de progressie van de nieraandoeningen bij primaire IgAN-patiënten.