3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…
De hypothese van deze studie is dat door de regie over behandelkeuze aan de patiënt te geven, de tevredenheid over de behandeling toeneemt, de motivatie daartoe stijgt, samen met de *therapietrouw* en de fosfaatcontrole verbetert. Op langere termijn…
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…