66 resultaten
Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…
De evaluatie van de veiligheid en de toepasbaarheid van Photopill capsule therapie bij patienten met Proctitis Ulcerosa
Het vergelijken van het effect van intratympanale dexamethason versus intratympanale gentamicine op het aantal en de ernst van de draaiduizeligheidsaanvallen bij M. Meniere.Het vergelijken van de effecten op het gehoor, functional level scale en de…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…
Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…
Leidt behandeling met corticosteroïden tot hyperpolarisatie van zenuwen en toename van conductie bloks in patienten met motorische neuropathieen?
Vermindert dexamethason het niveau van ontstekingsmediatoren in het plasma van patienten die een bypass operatie ondergaan met behouden en verminderde ejectie fractie, zodanig dat dit leidt tot verminderde pro-apoptotische signaal transductie, in…
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
Evaluatie van de onstekingsreactie bij NSAID en steroïden profylaxe.
De evaluatie van de veiligheid en de toepasbaarheid van Photopill capsule therapie in gezonde proefpersonen
(1) Bepalen van het effect van DXM op de biodistributie en kinetiek van [11C]temozolomide in GBM patienten. (2) Het effect van DXM op de cerebrale blood flow. Als er een effect is: (3) Het effect van blood flow in de hersenen op de [11C]temozolomide…
Hoofdvraagstelling is het onderzoeken van de anti-tumor activiteit van de combinatie van bevacizumab en metronoom gedoseerde temozolomide bij patienten met recidief hooggradig glioma. Subvraagstelling is het onderzoeken van de effecten van…
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…
Graag willen wij weten of het geven van dexamethason de postoperatieve pijn vermindert waardoor kinderen die een (A)TE ondergaan eerder gaan drinken en eten.
In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of er een verschil is in pijnreductie na artrocentese bij het gebruik van corticosteroïden of een placebo. De onderzoekshypothese is dat er geen significant verschil zal zijn tussen beide behandelingen op…
Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.