3 resultaten
Tot één jaar lang bepalen van de klinische status van patiënten die het dubbelblinde gedeelte A of B van de 6 maanden durende onderzoeksperiode in het Opsona fase II-protocol (OPN305-102) hebben voltooid door het noteren van de volgende punten:•…
Primair: Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van ReNovaCell behandeling gecombineerd met 311 nm UVB-lichttherapie en topische anti-inflammatoire therapie voor de behandeling van niet-segmentale vitiligo.Secundair: het onderzoeken van…
Primair: Het beschrijven van veiligheid en verdraagbaarheid tijdens langere termijn toediening van AR101 en follow-up observatie na de laatste dosis AR101.Secundair: - Het bepalen van de mate van desensibilisatie dat kan worden bereikt door…