3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.
- Om het farmacokinetisch profiel van cysteamine base na eenmalige toediening van het nieuwe cysteamine bitartraat met langdurige afgifte (PO-001) aan gezonde vrijwilligers te beoordelen, in vergelijking met Cystagon® en Procysbi®.- Gegevens…
Primaire doelstelling:* Het evalueren van het effect van behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de inspanningscapaciteit zoals bepaald door middel van cardiopulmonale inspanningstests (CPET) na 20 weken behandeling…