3 resultaten
Het doel is nagaan of de loopactiviteit verbetert bij het gebruik van de NESS L300 ten opzichte van het gebruik van een spalk of orthopedische schoenen bij patiënten met klapvoet of spitsvoet na CVA.
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Primaire doelstelling: Het evalueren van mogelijke veranderingen in lichaamssamenstelling en energieverbruik in rust na het thuis uitvoeren van neuromusculaire elektrostimulatie (NMES) voor een periode van 12 weken.We verwachten dat door NMES…