9 resultaten
Dit projectplan is een voorstel voor een proof-of-concept studie naar de neuropsychologische effecten van memantine als additie bij voortgezette behandeling met clozapine bij therapieresistente patiënten met schizofrenie in de vorm van een…
Onderzoeken of de behandeling met clozapine in vergelijking met risperidon zorgt voor een significante verlaging van de hunkering naar drugs en voor een verminderde activiteit van de verschillende mechanismen die hunkeren veroorzaken en van de…
Primaire studie doel:Gaat het afbouwen van meerdere antipsychotica naar 1 antipsychoticum gepaard met meer terugval. Terugval wordt gemeten met de Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) en wordt gedefinieerd als:- Een absolute toename van >2…
Primaire onderzoeksvragen: 1. Is er een verschil in effectiviteit tussen clozapine behandeling en olanzapine behandeling in de reductie van middelenmisbruik en -afhankelijkheid bij patiënten met schizofrenie en gerelateerde psychotische stoornissen?…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of computer geassisteerd koelen leidt tot minder pijn en een beter herstel na de operatie dan het gebruiken van de lokale pijnstillers tijdens de operatie.
Het doel van de studie is om de huidige behandelingen voor schizofrenie optimaliseren, en daarnaast nieuwe therapeutische toepassingen te onderzoeken. De studie onderzoekt basale vragen over de behandeling van schizofrenie, die tot op heden niet…
Het doel van deze studie is om de farmacokinetische eigenschappen van zowel clozapine als norclozapine te onderzoeken bij eenmaaldaags en tweemaaldaags gebruik in psychiatrische patiënten. Hierbij worden zowel de totale als ongebonden fracties van…
Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis rapamycine DES Firehawk bij patiënten met een acuut myocardinfarct die worden behandeld volgens een volledige revascularisatie…
Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te bewijzen, gevolgd door Prasugrel-monotherapie versus standaard 12 maanden DAPT bij patiënten die zijn opgenomen voor…