3 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
- Het onderzoeken van de toepasbaarheid en het technisch eind resultaat van OviTex core PGA voor de toepassing bij ventrale mat rectopexie (VMR) - Het onderzoeken van de per-operatieve complicaties- Het onderzoeken van de 90-dagen morbiditeit
Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van neuromodulatie (middels UCon) op de symptomen van patiënten met PGAD. De hypothese die we willen toetsen is of neuromodulatie van de DGN de ernst van symptomen van PGAD vermindert.