3 resultaten
Primair: • Het aantonen van de superioriteit van een aanvullende behandeling van 12 weken met 3,2 g/dag maagsapresistent fosfatidylcholine-granulaat (LT-02) in ten minste één van de twee verschillende doseringsschema's versus placebo LT-02 voor…
De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…
Aan te tonen dat het POWER2DM systeem veilig en werkzaam is in het verbeteren van de glucoseregulatie en om te analyseren hoe kosteneffectief deze methode is en om achter eventuele problemen te komen die verdere implementatie in de weg staan.