3 resultaten
Primaire doelstellingHet beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van PXL770 bij AMN-proefpersonen bij een dosis van 500 mg eenmaal daags (OD) en 250 mg tweemaal daags (BID) na 4 weken behandeling
Primaire doelstelling:Dubbelblinde periode: het beoordelen van het effect van SRP 4045 en SRP 4053 (gecombineerde actieve groep) ten opzichte van placebo voor mobiliteit, uithoudingsvermogen en spierfunctie, gemeten met behulp van de 6MWTSecundaire…
Om de diagnostische prestaties van PCCT te beoordelen om de luminale doorgankelijkheid te identificeren in vergelijking met ICA als de referentiestandaard, bij patiënten met een voorgeschiedenis van PCI met stentplaatsing en om de beeldkwaliteit te…