6 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…
Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pridopidine bij patiënten met de zvH.Secundaire doelen: De secundaire doelen van het onderzoek zijn het beoordelen van de effecten van…
Beoordelen of een corset additionele pijnverlichting geeft in vergelijking met geen corset na chirurgisch posterieur gefixeerde thoracolumbale wervelfracturen. Met als primaire uitkomstmaat het verschil in pijn 6 weken post-operatief, secundair zal…
Dit is een haalbaarheidsstudie van het Focale Ballon Cryoablatie Systeem om de veiligheid en de uitvoerbaarheid na te gaan bij patiënten met een Barrett slokdarm.
Het onderzoeken van de effectiviteit van de focale cryoablatie bij een optimaal veilige dosis op de conversie van Barrett epitheel naar gezond plaveiselcel epitheel in een grotere groep patienten. Daarnaast zal de gebruiksvriendelijkheid van het…
Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).