3 resultaten
De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…
Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit van het Cryoballon 180 Ablatie systeem te onderzoeken bij oplopende doseringen, bij ablatie naïeve patiënten met LGD of HGD in BE of resterend BE na een endoscopische resectie van…