9 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is te onderzoeken of bumetanide therapie autistische symptomatologie vermindert. Belangrijke secundaire doelstellingen van dit project zijn om te bepalen of bumetanide andere specifieke…
Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…
Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…
1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…