3 resultaten
Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de standaardbehandeling krijgt en de groep waarin 1800 mg rifampicine wordt gegeven bij patiënten met rifampicine gevoelige TB. We…