3 resultaten
Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…
Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…
Het primaire eindpunt/doel van deze studie is de ervaring van de proefpersonen voor thuismonitoring van de bloeddruk middels de bloeddrukmeter en de cVitals applicatie zijn (feasibility). Dit zal aan het eind van de 30 dagen meten worden getoetst…