3 resultaten
Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…
- Karakterisering van het CNS-PD-profiel van intraveneus toegediende biperideen- Karakterisering van het farmacokinetisch profiel van intraveneus toegediende biperideen- Bevestiging van de plasmaconcentratie-effectrelatie van biperideen met behulp…
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en testen van een blended visus-specifieke op E-health gebaseerde cognitieve gedrags- en zelfmanagementinterventie ("E-nergEYEze"). Onze specifieke doelen zijn: (1) het verder ontwikkelen van E…