3 resultaten
•Deel 1 van de studie heeft als doel om de kennis omtrent subcutaan GLM (50 mg) bij gebruik in de dagelijkse praktijk te vergroten. Hierbij wordt gekeken naar de veiligheid en effectiviteit van GLM wanneer het maandelijks gedurende 6 maanden als add…
Deel 1: dosisoptimalisatieOm een klinisch actief en aanvaardbaar systemisch blootstellingsbereik van bezuclastinib te identificeren bij proefpersonen met AdvSMDeel 2 Fase 1: dosisbevestigingOm de optimale dosis bezuclastinib te bevestigen bij…
Evalueren van de veiligheid op lange termijn en de werking van het HARPOON* MVRS voor gebruik bij patiënten met ernstige degeneratieve mitralisklepregurgitatie als gevolg van prolaps van het achterste klepblad in de postmarketingfase.