23 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van het effect van het Provox Luna systeem op compliant HME gebruik. Compliant gebruik is gedefinieerd als dagelijks gebruik van een HME gedurende tenminste 20 uur per dag minimaal 86% (=24/28;…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van Provox Luna in vergelijking met de gebruikelijke zorg van de patiënt.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…
Het doel van deze studie is om RO5185426 beschikbaar te stellen aan patiënten die geen bevredigende behandelingsopties hebben.De primaire doelstelling is om de veiligheid en verdraagbaarheid van RO5185426 te evalueren bij patiënten met…
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
Primaire vraagstellingDosis verhoging: De hoogste dosis van HCD122 vaststellen die veilig kan worden toegediend samen met BendamustineDosis expansie: Het beoordelen van de veiligheid en tolerabiliteit van HCD122 in combinatie met…
Voornaamste doelstelling:De voornaamste doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine en rituximab zal leiden tot een verlenging van progressievrije overleving (PF S) bij patiënten met pas…
Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…
Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)
Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…
DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…
Doelstellingen voor doeltreffendheidDe primaire doelstelling voor doeltreffendheid voor onderzoek GO28141 is als volgt:* Het evalueren van de doeltreffendheid van vemurafenib in combinatie met GDC-0973, in vergelijking met vemurafenib en placebo,…
Doel is te onderzoeken of bij patiënten die behandeld worden met vemurafenib/cobimetinib (GDC-0973) vroege PET-scan met 18F-FDG of 18F-FLT na 2 weken beter is in het detecteren van respons in vergelijking met standaard evaluatie met CT na 8 weken en…
De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van de gecombineerde behandeling van lenalidomide met rixitumab met of zonder bendamustine bij patienten met recidief FL.
De primaire doelstelling van het onderzoek is als volgt:* Beoordeling van de klinische voordelen op het gebied van de PFS van behandeling met GA101 in combinatie met bendamustine ten opzichte van behandeling met alleen bendamustine, beoordeeld door…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:Voor Delen A tot C:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses CX-072 evalueren, toegediend als monotherapie of in combinatie met ipilimumab of vemurafenib aan patiënten met…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is:* evaluatie van de werkzaamheid van vemurafenib als adjuvante behandeling over een periode van 52 weken bij patiënten met volledig verwijderd BRAFV600 mutatie-positief melanoom,…
Primaire doelstellingen- Bepalen van de MTD van pixantron, rituximab (alleen bij CD20-positieve tumoren), etoposide en bendamustine bij 'fitte' patiënten met rel aNHL van B- of T-cel-fenotype.- Evalueren van ARP (algeheel responspercentage…