3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het primaire doel van het onderzoek als geheel (deel A-C) is het beoordelen van de farmacokinetiek en veiligheid van buccale apomorfine in vergelijking met geregistreerde apomorfineformuleringen (subcutaan, sublinguaal). Secundaire doelstellingen…
Deel 1 (fase 1b)Primair:• Veiligheid en verdraagbaarheid van bemarituzumab observerenSecundair:• Initiële antitumoractiviteit evalueren• De farmakinetiek (PK) van bemarituzumab bepalen Deel 2 (fase 2)Primair:• Initiële antitumoractiviteit…