4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische respons- Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op…
Het evalueren van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van geïndividualiseerde orthesezorg op het functioneren bij mensen met spierziekten ten opzichte van standaard orthesezorg.
Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op de lange termijn te evaluerenSecundair:- Om het effect van een langdurige behandeling met efavaleukin alfa op de…