15 resultaten
Primaire onderzoeksdoelstelling:Het bepalen van het effect van opheffing van een neuromusculaire blokkade met sugammadex 4 mg.kg-1 vergeleken met opheffing volgens de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontane opheffing) op de incidentie van…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…
Primair doel:-Beoordelen of ixekizumab in week 24 superieur aan adalimumab is bij de behandeling van patiënten met actieve PsA, zoals gemeten aan de hand van de American Collegeof Rheumatology 50 (ACR50) en de Psoriasis Area and Severity Index 100 (…
Co-primaire- om te beoordelen of de toediening van ixekizumab om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo in week 12 (bezoek 7) van de behandeling van pediatrische patiënten (kinderen en adolescenten) met matige tot ernstige plaque psoriasis, zoals…
Het doel van deze pilot studie is de ontwikkeling van 3 goed omschreven taken, te weten een imaginaire grijptaak (gebaseerd op bewegingsvoorstelling), een drukknoptaak en een somatosensore 'vingermap'taak, die in een grotere klinische…
PrimairDe primaire doelstelling is om beide behandelschema's van ixekizumab (80 mg Q2W of 80 mg Q4W) te vergelijken met placebo bij patiënten met een actieve rad-axSpA in week 16.SecundairDe belangrijkste secundaire doelstelling is:Beide…
De primaire doelstelling is de vergelijking van beide ixekizumab-schema*s (elke 2 weken 80 mg of elke 4 weken 80 mg) met een placebo bij patiënten met actieve nonrad-axSpA in week 16De belangrijkste secundaire doelstelling is de vergelijking van…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het bepalen of 80 mg ixekizumab om de 2 weken (Q2W):• niet inferieur is ten opzichte van ustekinumab in week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis, zoals…
PrimairDe primaire doelstelling is om beide behandelschema's van ixekizumab te vergelijken (80 mg om de 2 weken [Q2W] of 80 mg om de 4 weken [Q4W]) versus placebo bij patiënten met een actieve radiografische axiale spondylartritis (rad-axSpA)…
Primair doel:-Bij patiënten met langdurige remissie evalueren of de groep die wordt behandeld met ixekizumab beter de respons vasthoudt tijdens de gerandomiseerde ontwenningsperiode dan de placebogroepSecundaire doelen:-De gecombineerde ixekizumab-…
Doelstellingen: Het onderzoek wil in de eerste plaats beoordelen of 80 mg LY2439821 elke 2 weken (Q2W) of elke 4 weken (Q4W):* Superieur is aan een placebo in Week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige Ps vulgaris zoals…
Primaire doelstelling: Beoordelen of ixekizumab in Week 12 superieur is ten opzichte van placebo in de behandeling van patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasisBelangrijke secundaire doelstelling:Beoordelen of ixekizumab in Week 12…
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd op het JIA American College of Reumatologie (ACR) 30 respons
Vergelijken van effectiviteit van Atropine behandeling met de doseringen 0.05% en 0.5% bij Europese kinden met progressieve myopie, en het het evelueren van veiligheid, therapietrouw en redenen van gebrek aan effectiviteit. Creëren van een online…