3 resultaten
Primary objective:De verandering van baseline (preoperatief) tot twee jaar postoperatief onderzoeken in de functionele prestatieverbetering met het ATTUNE primaire, ongecementeerde TKA RP-systeem, vastgesteld aan de hand van de KOOS-vragenlijst (…
Deze studie zal de werkzaamheid van brentuximab vedotin in combinatie met lenalidomide en rituximab evalueren bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD30-positief (CD30-expressie >= 1%) of CD30 <1% (CD30-expressie <1…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Occlutech® AFR te evalueren door de incidentie van het aantal SADE's in de 3 maanden na de implantatie te beoordelen. Secundaire doelstellingen hebben betrekking op…