3 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Het doel van de huidige studie is om in kaart te brengen wat het effect is van lichttherapie met twee verschillende lichtlampen op depressie bij mensen met een verstandelijk beperking (IQ *70) ten opzichte van reguliere zorg (care as usual).
- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…