3 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Dit pilot onderzoek heeft tot doel de haalbaarheid vast te stellen van het verstrekken en volgen van patiënt die ontslagen zijn van de IC, door middel van slimme technologie gedurende 3 maanden na ontslag van een algemene afdeling van het Leids…
Evalueren van de veiligheid op lange termijn en de werking van het HARPOON* MVRS voor gebruik bij patiënten met ernstige degeneratieve mitralisklepregurgitatie als gevolg van prolaps van het achterste klepblad in de postmarketingfase.