4 resultaten
In dit onderzoek willen we de veiligheid, de technische effectiviteit en de volumebehandelingsmogelijkheden van het Philips MR geleide HIFU systeem evalueren bij de behandeling van patienten met uterus myomen. Deze informatie is nodig om een CE…
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
Primaire doel:Beoordelen van vermogen van MRCP+ en LMS om veranderingen te detecteren in totaal biliair volume en cT1 waarde, 8 weken na het behandelen van een dominante stenose. Secundaire doel:Vergelijking van baseline MRCP+ parameters met gouden-…
Primaire doel:Het inventariseren van de potentiele toegevoegde waarde van MRCP+ en LMS gedurende de monitoring van PSC activiteit en vroege detectie van achteruitgang die interventie behoeft. Secundaire doelen: Vaststellen van mean, median, bereik…