8 resultaten
Het bepalen of thrombus aspiratie bij STEMI patienten die een primaire PCI ondergaan het voorkomen van cardiale dood, myocardinfarct, cardiogene shock of het ontstaan of verergering van hartfalen NYHA classe IV kan verminderen of voorkomen
Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR) volgens de responscriteria bij solide tumoren…
1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met belzutifan plus pembrolizumab versus degenen die placebo plus pembrolizumab kregen
Het beoordelen van de ORR van belzutifan volgens RECIST 1.1 door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR).
De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn: - Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van pembrolizumab en lenvatinib en belzutifan.- Het evalueren van de bevestigde objectieve responsratio (ORR) volgens…
Het doel van het klinische onderzoek is de veiligheid en de prestatie van de Artimis* mediale meniscusprothese te beoordelen en aan te tonen dat de Artimis* mediale meniscusprothese de oorspronkelijke meniscusfunctie kan herstellen door in het…
Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van behandelcombinaties die niet in een afzonderlijk onderzoek zijn geëvalueerd ('Safety Lead-in Phase').# Om de…
Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van behandelcombinaties die niet in een afzonderlijk onderzoek zijn geëvalueerd ('Safety Lead-in Phase').# Om de…