3 resultaten
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…
Het voornaamste doel van de studie is het bloedzuiveringsrendement te vergelijken voor postdilutie HDF met ULTRACONTROL (A), postdilutie HDF voor volume controle (B) en standaard hoge flux hemodialyse (C). Voor elke patiënt zullen gedurende 4 weken…