4 resultaten
Evalueren van de responsiviteit van de m. extensor digitorum brevis op botuline toxine in onderste extremiteiten met en zonder CRPS.
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van elk van 2 doseringen BOTOX® (200 E of 300 E) in vergelijking met placebo geïnjecteerd in de detrusor voor het behandelen van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusor overactiviteit…
Het doel van de studie is het verkrijgen van klinische gegevens om na te gaan of het Aperius* PercLID* Systeem een veilige en niet-inferieure behandelingsmethode is ten opzichte van *standalone* decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie…
De primaire doelstellingen van INTACT III zijn:1) om prospectief het effect van sacrale neurostimulatie (SNS te vergelijken met BOTOX® 100 U op basis van de Patient Perception of Bladder Condition (PPBC) vragenlijst (Coyne 2006) en de reductie van…