3 resultaten
Het doel van dit post-marktintroductie klinisch vervolgonderzoek is het onderzoeken van de klinische veiligheid en prestaties vande EM-stylet, in het kader van catheterplaatsingen van ventrikelcatheters in de hersenen voor hydrocephalus of…
Aantonen van bioequivalentie van sorafenib met probenecid tov sorafenib zonder probenecid gebaseerd op de AUC. Als secundaire doelen kijken we naar:1. Andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, maximale concentratie (Cmax), maximum steady-state…
Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…