4 resultaten
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Doel van het onderzoekPrimairDoelstellingen:1. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg gedurende 24 weken in vergelijking metplacebo op de plasmaconcentratie van LDL-C (BQ methode)2. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
het bestuderen van het effect van beclomethason plus formoterol in vergelijking met formoterol en beclomethason als enkelvoudige toedieningen en placebo op de luchtwegrespons op allergeen provocatie. Primair wordt het effect op de late allergische…