4 resultaten
Het onderzoek zal bestaan uit twee deel onderzoeken. Het eerste deel zal een kort nachtelijk stimulatie protocol zijn en het tweede deel zal een lang stimulatie protocol zijn. Met deze twee deel onderzoeken willen wij de volgende hoofdvraag…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…
Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…
Om ACM op dag 42 na behandeling met olorofim te vergelijken met behandeling met AmBisome® gevolgd door SOC in de intent-to-treat (ITT)-populatie van patiënten met IFD veroorzaakt door bewezen IA op welke plaats dan ook of waarschijnlijke ziekte van…