3 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
Het doel van dit onderzoek is:- te bepalen wat de elektrische geleidbaarheid van de laesie is en wat de variabiliteit hierop is binnen chronsiche cva patiëntenSecundair:- het middels EEG bepalen van de functionele organisatie van het motorisch…
Om ACM op dag 42 na behandeling met olorofim te vergelijken met behandeling met AmBisome® gevolgd door SOC in de intent-to-treat (ITT)-populatie van patiënten met IFD veroorzaakt door bewezen IA op welke plaats dan ook of waarschijnlijke ziekte van…