3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
De primaire doelstelling is om het effect van bepranemab (45 mg/kg en 90 mg/kg Q4W) vs. placebo te onderzoeken op de CDR-SB (Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes), een schaal die wordt gebruikt om de ernst van symptomen van dementie te…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…