3 resultaten
Dit is een opvolgingsonderzoek (folluw-up, FU) voor proefpersonen die onderzoek ALX0681-C301 (HERCULES) hebben voltooid volgens het protocol (d.w.z. het laatste FU-bezoek [dag 28]) voltooid hebben).Proefpersonen die onderzoek ALX0681-C301 hebben…
- Het primaire doel het onderzoek is vaststellen van de dose limiting toxicity, de maximale tolerated dose en het bepalen van de uiteindelijke dosis van de combinatie van temsirolimus wekelijks en nelfinavir oraal twee maal dagelijks bij patiënten…
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…