2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het hoofddoel van deze klinische studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de AltaSeal ® implantaten in het veroorzaken van mechanische bilaterale occlusie van de eileiders en in het voorkomen van zwangerschap.Bijkomende…