8 resultaten
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Het uitvoeren van een studie die de haalbaarheid van een 2-armige fase 1 studie bepaald. Het bepalen van de aanbevolen dosering voor een fase 2 studie en het bepalen van de veiligheid van de combinatie van olaparib en melfalan in patienten met…
Onderzoeken of er een verschil is tussen het echogeleid prikken ten opzichte van een landmark techniek bij het aanprikken van de vene Jugularis uitgevoerd door assistenten anesthesiologie in zijn/haar tweede jaar van opleiding onder supervisie van…
PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…
Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in de haalbaarheid en reproduceerbaarheid van de echo om de spiermassa te meten.
Primaire doel: bepalen van de validiteit van echoscopie om vet-vrije massa te meten na gewichtsverlies in een populatie met patiënten die bariatrische chirurgie hebben ondergaan. Secundaire doelen:(1) bepalen van de verschillen in vet-vrije massa…
Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen fasedosis (RPTD) van de combinatie van ipilimumab / nivolumab en PHP te bepalen bij patiënten met niet-…
Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de effectiviteit te verhogen en meer inzicht te geven in de vroege immunologische mechanismen. In de eerste fase/ Ib-gedeelte…