4 resultaten
De huidige studie gaat de effecten van een intensief programma van prisma adaptatie onderzoeken in patienten met neglect en vergelijken met sham adaptatie. In deze laatste groep krijgen patienten wel de adaptatie maar zonder prisma bril (zij dragen…
Het primaire doel van de studie is de veiligheid en haalbaarheid van de STENTYS-BDS te onderzoeken.
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van SD-101-6.0 ten opzichte van SD-101-0.0 (placebo) bij patiënten met epidermolysis bullosa simplex, recessieve dystrofische of non-Herlitz junctionele epidermolysis…
Het doel is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het topische gebruik van ZORBLISA bij patiënten met epidermolysis bullosa (EB).