4 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.
De reactie te bepalen gebaseerd op het pustulosis palmo-plantaris psoriasis gebied en de Severity Index (PPPASI) aan het eind van de behandeling (week 24), of bij de laatste behandeling voor patiënten die zich vroegtijdig terugtrekken
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalenvan LNP023 over een behandelingsperiode van 24 weken in vergelijking met rituximab bij patiënten met membraneuze nefropathie.
In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel LNP023 is. Ook willen wij onderzoeken welke dosering van LNP023 het beste werkt bij patiënten met IgA nefropathie Er worden 3 doseringen (*sterktes*) van LNP023…