3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
In deze studie willen wij de mogelijkheid tot adequaat beademen met en intuberen dóór de AirQ evalueren. Tevens evalueren wij de post-extubatie klachten van de patiënt.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Hoofddoel:Om de werkzaamheid van BIIB122 225 mg te evalueren in vergelijking met placebo.Secundaire doelstelling:Om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB122 225 mg te evalueren in vergelijking met placebo bij proefpersonen met PD…