4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.
Het doel van het onderzoek is om binnen een steekproef met patiënten met angst- en agressieklachten het effect van een tDCS interventie te testen. We onderzoeken de effecten van de interventie tijdens een periode van reguliere behandeling primaire…
Het doel van het onderzoek is om binnen een steekproef van gezonde militairen de effecten van een tDCS-interventie te testen. We onderzoeken de effecten van de interventie primair op de intensiteit van angstreacties, en secundair op cognitieve…
Evalueren van intraoperatieve werkzaamheid van PROTHROMPLEX TOTAL ten opzichte van de standaardbehandeling 4F PCC, voor het neutraliseren van antistolling bij patiënten die directe orale factor Xa-remmers krijgen en bij wie een urgente operatie/…