3 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Primaire doelstelling• De incidentie van remmervorming bij PUP*s met ernstige of matig ernstige hemofilie-A bepalen tijdens de eerste 50 blootstellingsdagen (BD*s), te beginnen met een profylactische behandeling van eenmaal per week samen met de…
De primare doeltselling van dit klinisch onderzoek is om de veiligheid en doeltreffendheid aan te tonen van het ablatiesysteem (OMNYPULSE* bi-directionele katheter en TRUPULSE*-generator) wanneer het wordt gebruikt voor de isolatie van de atriale…