5 resultaten
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis NS11821 bij gezonde mannen te onderzoeken en een schatting te maken van de maximale verdraagbare dosering.
Tijdens het onderzoek zullen twee randomisatie vragen worden beantwoord. Beide randomisatievragen betreffen de hierboven beschreven hoog risicogroep (HRG).Randomisatie vraag 1: Leidt het toevoegen van Doxorubicine aan de eerste 4 chemotherapiekuren…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is bepalen of TVTO-PA niet inferieur is aan TVT-O bij de beoogde genezing van vrouwen met inspanningsincontinentie (Stress Urinary Incontinence, SUI). De secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn het…
Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…
Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de effectiviteit van de behandeling verbeterd met minimalisering van de toxiciteit bij patiënten met gevorderd HL behandeld met…