14 resultaten
Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.
De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot het verlengen van de adalimumab dosis interval, van à 2 weken naar à 3 weken, bij patienten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, in langdurige remissie.
Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…
Het doel van de studie is de effectiviteit en veiligheid te evalueren van behandeling met adalimumab bij patiënten met perifere spondyloartritis (zonder AS of PsA). Verder zal het effect van adalimumab op de systemische en lokale ziekte-activiteit (…
Het vaststellen van farmacokinetische interacties tussen St. Jan's kruid en docetaxel en tussen echinacea en docetaxel in patienten met kankerHet vaststellen van de veiligheid van het gebruik van St. Jan's kruid of het gebruik van…
De dynamiek van de celbiologische veranderingen in lesionale huid van psoriasispatienten tijdens behandeling met adalimumab vastleggen.Secundaire doelen:- Uitvinden of adalimumab behandeling resulteert in: (1) een vermindering van T-cel subsets (2)…
Effecten van adalimumab op biomarkers in het synoviale weefsel van patienten met reumatoide artritis
Primair1.Bestuderen van veranderingen van het cellulaire infiltraat en genexpressie in seriële biopten van het synovium voor en na behandeling met adalimumab bij patiënten met actieve reumatoïde artritis Secundair1.Bepalen van de klinische…
Het bepalen van het effect van taxanen bevattende chemotherapie op de afgifte van beenmerg afkomstige endotheliale progenitorcellenHet bestuderen van het effect van bevacizumab op de taxanen gemedieerde afgifte van deze beenmergcellenHet bepalen van…
Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
In deze studie willen we onderzoeken of afbouwen van de adalimumab dosis op geleide van medicijnbloedspiegels naar een concentratie van 2mg/L net zo effectief is als een concentra-tie van 5 mg/L voor het behouden van lage ziekte activiteit.
Primaire doelen:• Om de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RPTD) van ABBV-155 te bepalen, toegediend als monotherapie (deel 1a)• Bepalen van MTD en RPTD van ABBV-155 toegediend in combinatie met paclitaxel of docetaxel…
Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd op het JIA American College of Reumatologie (ACR) 30 respons