7 resultaten
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot het verlengen van de adalimumab dosis interval, van à 2 weken naar à 3 weken, bij patienten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, in langdurige remissie.
De dynamiek van de celbiologische veranderingen in lesionale huid van psoriasispatienten tijdens behandeling met adalimumab vastleggen.Secundaire doelen:- Uitvinden of adalimumab behandeling resulteert in: (1) een vermindering van T-cel subsets (2)…
Het doel van de studie is de effectiviteit en veiligheid te evalueren van behandeling met adalimumab bij patiënten met perifere spondyloartritis (zonder AS of PsA). Verder zal het effect van adalimumab op de systemische en lokale ziekte-activiteit (…
Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…
Effecten van adalimumab op biomarkers in het synoviale weefsel van patienten met reumatoide artritis
Primair1.Bestuderen van veranderingen van het cellulaire infiltraat en genexpressie in seriële biopten van het synovium voor en na behandeling met adalimumab bij patiënten met actieve reumatoïde artritis Secundair1.Bepalen van de klinische…
In deze studie willen we onderzoeken of afbouwen van de adalimumab dosis op geleide van medicijnbloedspiegels naar een concentratie van 2mg/L net zo effectief is als een concentra-tie van 5 mg/L voor het behouden van lage ziekte activiteit.
Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd op het JIA American College of Reumatologie (ACR) 30 respons