3 resultaten
Het primaire doel is om een verschil aan te tonen in het percentage patiënten met een vergevorderde/verergerde ziektetoestand bij patiënten die FX06 kregen in vergelijking met patiënten die placebo kregen tot dag 28.Beoordeling en…
Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator's Choice endocriene therapie van ofwel fulvestrant of exemestaan (arm B) in de ITT-populatie•Om de PFS van arm A te…
Om de veiligheid, werkzaamheid en prestaties van de ACURATE neo2 aorta-bioprothese en ACURATE neo2 transfemoraal plaatsingssysteem verder te evalueren bij 2000 opeenvolgende patiënten met ernstige aortastenose volgens de VARC-3-criteria.