11 resultaten
In dit onderzoek testen we of COX-2 inhibitie inderdaad tot versterkte plaatjesaggregatie leidt, en of dit gecompenseerd kan worden door ook COX-1 te inhiberen.
Het meten van de farmacodynamische interactie tussen naproxen + acetylsalicylzuur vergeleken met placebo + acetylsalicylzuur. In deze studie wordt tevens gekeken naar de interactie met acetylsalicylzuur en enkele andere in Nederland veel gebruikt…
Het primaire doel is om te onderzoeken of de toevoeging van trombocyten-aggregatieremmers aan rt-PA trombolyse voor de behandeling van een acuut herseninfarct leidt tot een betere klinische uitkomst na drie maanden.
Het primaire doel van de studie is het vaststellen van de rol van glycaemische controle bij de prevalentie van aspirineresistentie in patienten met diabetes mellitus. Het secundaire doel van het onderzoek is bepalen of een hogere dosering van…
Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.
Het uiteindelijke doel van het onderzoek is inzicht verkrijgen in de mate van fibrinolyse in patiënten met mild tot ernstig traumatisch schedelhersenletsel.Primaire doel van het onderzoek:- Het bepalen van de mate van fibrinolyse in patiënten met…
Onze onderzoeksgroep heeft recentelijk ontdekt dat ongeveer 50% van de OHCA patiënten hyperfibrinolyse ontwikkelen en we vonden een interessante associatie tussen de mate van hyperfibrinolyse en hypoperfusie. Hypoperfusie werd gemeten door base…
De huidige studie gaat de effecten van een intensief programma van prisma adaptatie onderzoeken in patienten met neglect en vergelijken met sham adaptatie. In deze laatste groep krijgen patienten wel de adaptatie maar zonder prisma bril (zij dragen…
De belangrijkste doelstelling van de ERY-PAO studie is om de farmacokinetiek van acetylsalicylzuur (ASA) en omeprazol te onderzoeken in morbide obese patiënten voor en na RYGB operatie en deze gegevens te vergelijken, om hiermee te onderzoeken of er…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…