10 resultaten
We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…
Het primaire doel van dit project is het testen van de hypothese dat CRT zorgt voor een verbeterde rekrutering van de capillairen. Het secundaire doel is het vergelijken van de microcirculatoire met de hemodynamische parameters en de verschillen in…
De effecten van statine en aspirine bepalen op genexpressie in monocyten en bloedplaatjes.
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de invloed van statine therapie op de stijging van vWF en F VIII na toediening van DDAVP. Wij willen dit onderzoeken door het afnemen van een DDAVP test voorafgaande en 6 weken na behandeling met…
Het doel van het onderzoek is om de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine met elkaar te vergelijken. Hierbij wordt gekeken naar een aantal maten van oxidatieve stress in het bloed en de urine.
Leidt blokkade van de adenosinereceptor met cafeïne tot een toename van de LPS-geinduceerde inflammatoire respons en een toename van (subklinische) weefselschade?Leidt de aanwezigheid van het C34T-polymorfisme van het enzym AMP-deaminase tot een…
Primair doelHet identificeren van specifieke genen in het NO pathway welke worden ge-up/downreguleerd door inactiviteit. Deze resultaten zullen sleutelgenen onthullen die van belang zijn voor vaataanpassingen.Secundair doelHet correleren van…
Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.